Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) у вівторок оголосило про початок процедури експертизи розробленої французької Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19.

Про це повідомляє французьке видання Le Figaro.

«Комітет із застосування лікарських засобів ЕМА запустив послідовну експертизу вакцини Vidprevtyn проти COVID-19, розробленої Sanofi Pasteur», – йдеться в заяві регулятора.

У ній наголошується, що рішення про початок такої процедури ухвалене на основі перших результатів лабораторних досліджень і клінічних випробувань серед дорослих.

Видання пояснює, що згодом французька компанія зможе представити ЕМА офіційний запит на схвалення своєї вакцини.

Дотепер ЕМА схвалило чотири вакцини: Pfizer, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson. Останні два препарати застосовуються для вакцинації тільки певних груп населення в більшості європейських країн.

Читайте також:

Міністерство охорони здоров’я Іспанії вирішило не замовляти більше доз вакцини від коронавірусу AstraZeneca.

Дитячий фонд ООН доставив в Україну понад 2 млн доз COVID-вакцини виробництва американської компанії Moderna. Партія обсягом 2 000 040 доз була надана американським урядом через глобальний механізм COVAX.

Всесвітня організація охорони здоров’я стурбована намірами урядів низки країн комбінувати вакцини від різних виробників для захисту громадян від коронавірусу.

Підписуйся на наш Telegram-канал Pushnews, щоб першим бути в курсі усіх новин та подій —Підписатись

Джерело

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.